Razvoj

Bolesti srca u novorođenčadi

Tijekom razvoja djeteta u maternici ponekad se poremete procesi rasta i formiranja tkiva i organa, što dovodi do pojave nedostataka. Jedna od najopasnijih su srčane mane.

Što je bolest srca?

Ovo je naziv patologije u strukturi srca i velikih žila koje od njega odlaze. Srčane mane ometaju normalnu cirkulaciju krvi, otkrivaju se kod jednog od 100 novorođenčadi i prema statistikama su na drugom mjestu po prirođenim patologijama.

Obrasci

Prije svega, razlikuju prirođenu manu s kojom se dijete rodi, kao i stečenu, koja proizlazi iz autoimunih procesa, infekcija i drugih bolesti. U djetinjstvu su češće urođene greške koje se dijele na:

  1. Patologije kod kojih se krv baca na desnu stranu. Takvi se nedostaci nazivaju "bijelima" zbog bljedoće djeteta. S njima arterijska krv ulazi u venu, što često uzrokuje povećanje protoka krvi u plućima i smanjenje volumena krvi u velikom krugu. Defekti ove skupine su defekti u pregradama koje razdvajaju srčane komore (pretkomore ili komore), duktus arteriosus koji funkcionira nakon rođenja, koarktacija aorte ili suženje njenog korita, kao i plućna stenoza. U potonjoj patologiji, protok krvi u žilama pluća, naprotiv, smanjuje se.
  2. Patologije kod kojih se ispuštanje krvi javlja lijevo. Ti se nedostaci nazivaju "plavim", jer je cijanoza jedan od njihovih simptoma. Karakterizira ih ulazak venske krvi u arteriju, što smanjuje zasićenje krvi kisikom u velikom krugu. Mali krug s takvim manama može biti i osiromašen (s trijadom ili s Fallotovom tetradom, kao i s Ebsteinovom anomalijom), i obogaćen (s pogrešnim smještajem plućnih arterija ili aorte, kao i s Eisenheimerovim kompleksom).
  3. Patologije u kojima postoje prepreke protoku krvi. Uključuju anomalije aortne, trikuspidalne ili mitralne valvule, kod kojih se mijenja broj njihovih ventila, formira se njihova insuficijencija ili dolazi do stenoze ventila. Također, u ovu skupinu nedostataka ubraja se i pogrešno postavljanje luka aorte. S takvim patologijama nema arterijsko-venskog iscjetka.

Simptomi i znakovi

U većine beba srčane mane koje su se stvorile u maternici klinički se pojavljuju čak i dok je dijete u bolnici. Među najčešćim simptomima su:

  • Pojačani puls.
  • Plava promjena boje udova i lica na području iznad gornje usne (nazvano nazolabijalni trokut).
  • Bljedilo dlanova, vrha nosa i stopala, koji će također biti hladni na dodir.
  • Bradikardija.
  • Česta regurgitacija.
  • Kratkoća daha.
  • Slabo dojenje.
  • Nedovoljno debljanje.
  • Nesvjestica.
  • Oteklina.
  • Znojenje.

Zašto se djeca rađaju sa srčanim manama?

Liječnici još nisu utvrdili točne uzroke ovih patologija, ali poznato je da poremećaje u razvoju srca i krvnih žila izazivaju takvi čimbenici:

  • Genetska ovisnost.
  • Kromosomske bolesti.
  • Kronične bolesti u budućoj majci, na primjer, bolesti štitnjače ili dijabetes melitus.
  • Dob buduće majke je starija od 35 godina.
  • Uzimanje lijekova tijekom trudnoće koji imaju negativan učinak na fetus.
  • Nepovoljna ekološka situacija.
  • Ostati trudna u uvjetima povećane radioaktivne pozadine.
  • Pušenje u prvom tromjesečju.
  • Korištenje droga ili alkohola u prvih 12 tjedana nakon začeća.
  • Loša porodnička povijest, poput pobačaja ili pobačaja u prošlosti, prethodnog preranog rođenja.
  • Virusne bolesti u prvim mjesecima trudnoće, posebno rubeola, herpes infekcija i gripa.

Najopasnije razdoblje za stvaranje srčanih mana je razdoblje od trećeg do osmog tjedna trudnoće. Tijekom tog razdoblja u fetus se polažu komore srca, njegove pregrade, kao i glavne žile.

Sljedeći video detaljnije objašnjava uzroke koji mogu dovesti do urođenih srčanih mana.

Faze

U svakog djeteta razvoj bolesti srca prolazi kroz sljedeće tri faze:

  • Faza adaptacije, kada djetetovo tijelo mobilizira sve rezerve da nadoknadi problem. Ako ih nema dovoljno, dijete umire.
  • Faza kompenzacije, tijekom koje je djetetovo tijelo relativno stabilno.
  • Faza dekompenzacije, u kojoj se rezerve iscrpljuju, a mrvice imaju zatajenje srca.

Dijagnostika

Možete posumnjati na razvoj urođene srčane mane u djeteta tijekom rutinskih ultrazvučnih pregleda tijekom trudnoće. Neke patologije postaju uočljive liječniku za ultrazvuk od 14. tjedna gestacije. Ako opstetričari znaju za kvar, oni razvijaju posebnu taktiku za upravljanje porođajem i s kardiokirurzima unaprijed odlučuju o pitanju operacije na bebinom srcu.

U nekim slučajevima ultrazvuk tijekom trudnoće ne pokazuje bolesti srca, posebno ako je povezan s malim krugom cirkulacije krvi koji ne funkcionira u fetusu. Tada možete prepoznati patologiju u novorođenčeta nakon pregleda i osluškivanja djetetovog srca. Liječnika će upozoriti bljedilo ili cijanoza kože mališana, promjena brzine otkucaja srca i drugi simptomi.

Nakon slušanja bebe, pedijatar će prepoznati zvukove, podijeljene tonove ili druge alarmantne promjene. To je razlog da dijete pošaljemo kardiologu i prepišemo mu:

  1. Ehokardioskopija, zahvaljujući kojoj je moguće vizualizirati nedostatak i utvrditi njegovu težinu.
  2. EKG za traženje abnormalnih srčanih ritmova.

Neke bebe imaju rentgenske snimke, kateterizaciju ili CT snimke radi pojašnjenja dijagnoze.

Liječenje

U većini slučajeva, zbog srčanih mana novorođenčeta, potrebno mu je kirurško liječenje. Operacija za djecu sa srčanim manama provodi se ovisno o kliničkim manifestacijama i težini patologije. Nekim je bebama prikazan neposredni kirurški tretman odmah nakon otkrivanja nedostatka, dok drugi izvode intervenciju tijekom druge faze, kada je tijelo nadoknadilo snagu i lakše podvrgnuto operaciji.

Ako se dekompenzacija dogodi s nedostatkom, kirurško liječenje nije indicirano, jer neće moći ukloniti nepovratne promjene koje su se pojavile u unutarnjim organima djeteta.

Nakon razjašnjenja dijagnoze, sva djeca s urođenim manama podijeljena su u 4 skupine:

  1. Mališani kojima nije potrebna hitna operacija. Njihovo liječenje odgađa se za nekoliko mjeseci ili čak godina, a ako je dinamika pozitivna, kirurško liječenje možda neće biti potrebno uopće.
  2. Dojenčad koja bi trebala biti operirana u prvih 6 mjeseci života.
  3. Bebe koje trebaju biti operirane u prvih 14 dana života.
  4. Mrvice koje se šalju na operacijski stol odmah nakon poroda.

Sama operacija može se izvesti na dva načina:

  • Endovaskularni. Djetetu se rade mali proboji i kroz velike žile se odabiru do srca, kontrolirajući čitav proces pomoću X-zraka ili ultrazvuka. U slučaju nedostataka u pregradama, sonda im donosi okluder zatvarajući rupu. Ako duktus arteriosus nije zatvoren, na njega se instalira posebna kopča. Ako dijete ima stenozu ventila, radi se balonska plastika.
  • Otvoren. Grudni koš je izrezan, a dijete je povezano s umjetnom cirkulacijom.

Prije i nakon kirurškog liječenja, djeci s nedostatkom propisani su lijekovi različitih skupina, na primjer, kardiotonici, blokatori i antiaritmici. Za neke nedostatke dijete ne treba operaciju i terapiju lijekovima. Na primjer, ova se situacija opaža s dvostrukim aortnim ventilom.

Učinci

U većini slučajeva, ako propustite vrijeme i ne napravite operaciju na vrijeme, povećava se djetetov rizik od raznih komplikacija. Djeca s oštećenjima vjerojatnije će razviti infekcije i anemiju, a mogu se pojaviti i ishemijske lezije. Zbog nestabilnog rada srca može se poremetiti rad središnjeg živčanog sustava.

Jedna od najopasnijih komplikacija urođenih malformacija i nakon operacije srca smatra se endokarditisom koji uzrokuju bakterije zarobljene u srcu. Ne utječu samo na unutarnju sluznicu organa i njegove ventile, već i na jetru, slezenu i bubrege. Da bi se spriječila ova situacija, djeci se prepisuju antibiotici, posebno ako se planira operacija (liječenje prijeloma, vađenje zuba, operacija adenoida i drugi).

Djeca s urođenim srčanim manama također imaju povećani rizik od razvoja takvih komplikacija angine kao što je reumatizam.

Prognoza: koliko dugo žive djeca s bolestima srca?

Ako se pravodobno ne pribjegnete operaciji, oko 40% beba s oštećenjima ne živi do 1 mjeseca, a do godine oko 70% djece s takvom patologijom umire. Tako visoke stope smrtnosti povezane su s ozbiljnošću oštećenja i s njihovom nepravodobnom ili netočnom dijagnozom.

Najčešći nedostaci koji se nalaze u novorođenčadi su nepotpuni arterijski kanal, defekt atrijalne pregrade i defekt septuma koji dijeli komore. Da biste uspješno uklonili takve nedostatke, potrebno je izvršiti operaciju na vrijeme. U tom će slučaju prognoza za djecu biti povoljna.

Više o urođenim srčanim manama možete saznati gledajući sljedeće videozapise.

.

Gledaj video: Šum na srcu kod djece (Srpanj 2024).