Probir beba nakon rođenja radi otkrivanja ozbiljnih bolesti naziva se probirom.
Zašto je to potrebno?
Roditelji ne bi trebali odbiti takvu studiju, jer je ona u stanju prepoznati bolesti koje su važne za početak liječenja što je ranije moguće. Zahvaljujući screeningu otkrivaju se patologije koje se ne mogu otkriti kod bebe tijekom intrauterinog razvoja. Štoviše, takve bolesti mogu dovesti do invaliditeta ili čak smrti ako se izgubi vrijeme i liječenje ne započne prije prvih manifestacija.
Samo nekoliko analiza - i majka se možda neće brinuti da će beba malo kasnije razviti ozbiljnu patologiju koja prijeti zdravlju i životu djeteta. Ako se bolest dijagnosticira, rana terapija pomaže zaustaviti razvoj bolesti i spriječiti komplikacije.
Vrste
U prvoj godini života bebu čeka nekoliko projekcija, a beba će se suočiti s prvom od njih dok je još u bolnici.
Neonatalni (genetski) za nasljedne bolesti
Cilj istraživanja je rano otkrivanje nasljednih genetskih bolesti. Provodi se četvrtog dana života kod donošenih beba i sedmog dana kod beba koje su prerano rođene. Krv se uzima iz pete djeteta, budući da su mu prsti na nozi toliko mali da ne dopušta dobivanje dovoljno krvi za istraživanje. Peta se probuši i nanese na poseban oblik s krugovima tako da krv upije kroz njih.
Istraživanjem se može utvrditi:
- Kongenitalni hipotireoza. Patologija se otkriva kod jednog od 4-5 tisuća novorođenčadi. Bolest utječe na štitnjaču, remeti njezinu funkciju proizvodnje hormona. To prijeti odgodom razvoja i rasta djeteta. Pravovremeno dijagnosticirana bolest liječi se hormonima, zbog čega se njezin razvoj u potpunosti zaustavlja.
- Adrenogenitalni sindrom. Bolest se dijagnosticira u jedne bebe na 5-20 tisuća novorođenčadi. Kod takve bolesti poremećen je rad kore nadbubrežne žlijezde, pa beba nema dovoljno kortizola i aldosterona. Kasnim otkrivanjem, patologija dovodi do problema s funkcioniranjem bubrega, funkcijom kardiovaskularnog sustava i stvaranjem genitalija. Ako se ova nasljedna bolest otkrije nakon rođenja, djetetu se na vrijeme može propisati hormonalni tretman, sprečavajući komplikacije.
- Galaktozemija. Patologija se opaža kod jednog na 15-20 tisuća djece. Bolest je uzrokovana nedostatkom enzima koji pretvara galaktozu u glukozu, što dovodi do oštećenja jetre, živčanog sustava i drugih djetetovih organa. Glavni tretman je dijeta u kojoj su mliječni proizvodi isključeni iz prehrane djeteta.
- Cistična fibroza. Patologija se otkriva kod jednog djeteta na 2-2,5 tisuće novorođenčadi. S takvom nasljednom bolešću zahvaćeni su dišni sustav i probavni trakt. Nakon što su identificirali bolest tijekom probira, počinju je pravodobno liječiti.
- Fenilketonurija. Incidencija bolesti je 1 na 7000 djece. Uz ovu genetsku patologiju, u tijelu dojenčeta nema enzima koji je odgovoran za razgradnju fenilalanina. Rezultat će biti nakupljanje ove aminokiseline i njezini toksični učinci na mozak. Liječenje patologije uključuje posebnu prehranu, koja je propisana dulje vrijeme. Ako se bolest utvrdi odmah nakon rođenja, može se spriječiti mentalna zaostalost.
Ovo je vrlo važna analiza, pročitajte više o tome u članku o neonatalnom probiranju novorođenčadi.
Audiološka
Cilj ovog pregleda je otkrivanje gluhoće i gubitka sluha. Za to se koristi suvremena oprema.
Prije su takvi propisi bili propisani samo za rizičnu djecu, no sada se preporučuju za svu dojenčad, jer rano otkrivanje problema sa sluhom u mnogim slučajevima omogućuje regeneraciju sluha. Uz to, u prvim mjesecima života možete postaviti protezu koja će omogućiti bebama s oštećenjem sluha da se razvijaju na istoj razini kao i djeca s normalnim sluhom.
Ultrazvuk - ultrazvuk
Ova vrsta probira propisana je tijekom prva tri mjeseca djetetova života. Tijekom pregleda može se utvrditi sljedeće:
- Patologije mozga - i urođene i stečene u maternici ili tijekom poroda. Ako se takvi problemi otkriju na vrijeme, beba će razviti neurološke poremećaje i moždana funkcija može biti oštećena.
- Patologija unutarnjih organa. Takav je pregled indiciran ako dijete ima problema tijekom intrauterinog razvoja, kao i usporavanje rasta, probavne smetnje, mokrenje i drugi štetni simptomi.
- Patologija zglobova kuka. Ako se pronađu problemi u prvim tjednima života, liječenje je kraće i operacija se može izbjeći.
Koliko dana čekati rezultate?
Rezultat neonatalnog probira 10 dana nakon uzimanja uzorka krvi šalje se na kliniku gdje se promatra novorođenče. Ako se ne utvrde kršenja, rezultati ispitivanja jednostavno se zalijepe na karticu, roditelji obično nisu obaviješteni o tome.
Ako ste primili poziv ili poslali obavijest poštom, to znači da su pokazatelji povećani i dijete treba ponovno testirati. Nakon potvrde bolesti, bebi se odmah propisuje liječenje.
Tijekom ultrazvučnog probira izdaje se izvještaj odmah nakon pregleda.
Rezultati audiološkog pregleda također su dostupni odmah.
Ako beba ima problema sa sluhom, preispitat će se za 4-6 tjedana u audiološkom centru.
